作为紫外线屏蔽剂,避免紫外线的损害。也可用于高级轿车面漆,具有随角异色效应。
在纳米资料出产环境中,粉尘颗粒面积较大,氧吸附较多,在有粉尘的环境中存在可燃性气体时,会大幅度提高粉尘爆破的风险性。别的人体吸入粉尘会引起以肺为主的全身性疾病。
依据GB/T41456-2022,将空气中纳米二氧化钛粉尘收集到捕集液中,构成二氧化钛粉尘涣散液。当涣散液浊度T≤T0时,用二安替吡啉甲烷分光光度法测定其浓度;当涣散液浊度T0时,用过氧化氢分光光度法测定其浓度。
注:涣散液浊度T0:取出产现场的纳米二氧化钛产品制造成1.8 mg/L的涣散液,用浊度计测得的浊度值即为T0。
称取25.0g二安替吡啉甲烷于1000mL烧杯中,参加400mL7.4%盐酸(选用37%盐酸制造而成),加热并拌和至彻底溶解,冷却,转移至500mL的容量瓶中,用7.4%盐酸定容至刻度,混匀,保存于棕色瓶中,4℃±2℃下冷藏。运用前1h取出。有效期1个月。
向1000mL烧杯中参加350mL浓硫酸和200g硫酸铵,置于电热板上加热至硫酸铵悉数溶解,然后天然冷却至室温,转移至500mL广口瓶中。
称取500.0 mg二氧化钛产品于100mL烧杯中,参加消解液10mL,置于电热板上,在通风橱中逐步升温至200℃消解,待溶液变为无色通明时取下,冷却,转移至1000mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,混匀。
用移液管移取二氧化钛储藏液5mL置于250mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,混匀。
2)向上述6个溶液中均顺次参加8.0mL5.9%盐酸、2.0mL10g/L抗坏血酸和10.0mL50g/L二安替吡啉甲烷溶液,用蒸馏水定容至刻度,播匀,得到不同浓度的溶液。
3)别离移取(2)的6个溶液到比色皿中,用紫外-可见分光光度计在波长390nm处,以试剂空白为参比,测验吸光度,每个样品测验3次,核算其均匀吸光度。
4)以二氧化钛浓度为横坐标,均匀吸光度为纵坐标,制作作业曲线。作业曲线的直线拟合相关系数R²应不小于0.999,不然从头制作。
2)用移液管取(1)涣散波样品50mL于100mL烧杯中,在80℃条件下烘干。
3)在(2)样品中参加10mL消解液于烧杯中,置于电热板上,在通风橱中逐步升温至200℃消解,待溶液变成无色通明时取下,冷却,转移至50 mL容量瓶中。
4)在(3)样品中,顺次参加8.0mL的5.9%盐酸、2.0mL的10g/L抗坏血酸和10.0mL的50g/L二安替吡啉甲烷溶液,用蒸馏水定容至50mL,摇匀。
5)将(4)溶液转入比色皿中,用紫外-可见分光光度计在波长390nm处,测定吸光度,每个样品测验三次,核算其均匀吸光度。最终核算纳米二氧化钛粉尘质量浓度。
实验有很多的试剂增加、稀释配液等作业,赫施曼瓶口分配器可高效快捷地进行0.5%精度的液体移取,合适实验中盐酸等的有腐蚀性或挥发性等风险的试剂移取、分配作业。
赫施曼的opus稀释配液体系的多体积分液形式,在一个分液程序中可设定10个独立的分液体积,设定好每次分液的体积和间隔时间后,按下分液键就能够直接进行一组分液,且分液参数(程序)还可保存和调用。可用于毫晋级的母液添和稀释液的快速、精确地增加,很合适做规范曲线和毫晋级大批量灌装。
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依据GB/T41456-2022,将空气中纳米二氧化钛粉尘收集到捕集液中,构成二氧化钛粉尘涣散液。当涣散液浊度T≤T0时,用二安替吡啉甲烷分光光度法测定其浓度;当涣散液浊度T0时,用过氧化氢分光光度法测定其浓度。
注:涣散液浊度T0:取出产现场的纳米二氧化钛产品制造成1.8 mg/L的涣散液,用浊度计测得的浊度值即为T0。
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3)别离移取(2)的6个溶液到比色皿中,用紫外-可见分光光度计在波长390nm处,以试剂空白为参比,测验吸光度,每个样品测验3次,核算其均匀吸光度。
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2)用移液管取(1)涣散波样品50mL于100mL烧杯中,在80℃条件下烘干。
3)在(2)样品中参加10mL消解液于烧杯中,置于电热板上,在通风橱中逐步升温至200℃消解,待溶液变成无色通明时取下,冷却,转移至50 mL容量瓶中。
4)在(3)样品中,顺次参加8.0mL的5.9%盐酸、2.0mL的10g/L抗坏血酸和10.0mL的50g/L二安替吡啉甲烷溶液,用蒸馏水定容至50mL,摇匀。
5)将(4)溶液转入比色皿中,用紫外-可见分光光度计在波长390nm处,测定吸光度,每个样品测验三次,核算其均匀吸光度。最终核算纳米二氧化钛粉尘质量浓度。
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